一、最佳選擇題
1.【題干】根據(jù)健康中國戰(zhàn)略,推進(jìn)健康中國建設(shè)主要遵循的原則不包括( )。
【選項(xiàng)】
A.健康優(yōu)先
B.改革創(chuàng)新
C.科學(xué)發(fā)展
D.公開透明
【答案】D
2.【題干】根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》和《2020年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案》,關(guān)于醫(yī)保藥品目錄制定與調(diào)整的說法,正確的是( )。
【選項(xiàng)】
A.醫(yī)保目錄調(diào)入分為常規(guī)準(zhǔn)入和談判準(zhǔn)入兩種方式,價(jià)格較高或者對醫(yī)療保險(xiǎn)基金影響較大的專利獨(dú)家藥品應(yīng)當(dāng)通過談判方式準(zhǔn)入
B.統(tǒng)籌地區(qū)醫(yī)療保障主管部門建立完善醫(yī)保藥品目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制,原則上每年調(diào)整一次
C.擬納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的化學(xué)藥,可以由藥品上市許可持有人按程序申報(bào)或者由臨床專家接程序推薦,審核通過后調(diào)入醫(yī)保藥品目錄
D.含國家珍貴、瀕危野生動(dòng)植物藥材的藥品根據(jù)需要可申請調(diào)入醫(yī)保藥品目錄
【答案】A
3.【題干】根據(jù)國務(wù)院辦公廳《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》,關(guān)于仿制藥供應(yīng)保障及使用配套支持政策的說法,錯(cuò)誤的是( )。
【選項(xiàng)】
A.促進(jìn)“臨床必需、療效確切、價(jià)格合理”的仿制藥研發(fā),鼓勵(lì)仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品
B.藥品集中采購機(jī)構(gòu)要按照藥品通用名編制采購目錄,及時(shí)將符合條件的仿制藥納入采購目錄范圍
C.將與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥納入與原研藥可以相互替代的藥品目錄,在說明書、標(biāo)簽中予以標(biāo)注
D.加快制定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn),原研藥、與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥按照相同標(biāo)準(zhǔn)支付
【答案】A
4.【題干】國家以保障公眾用藥安全為目標(biāo),以落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任為基礎(chǔ),以實(shí)現(xiàn)“—物一碼,物碼同追”為方向,加快推進(jìn)藥品信息化追溯體系建設(shè)。其中關(guān)于“—物一碼”的說法,正確的是( )。
【選項(xiàng)】
A.每一種藥品有一個(gè)特定的追溯碼
B.同一個(gè)規(guī)格的藥品有一個(gè)特定的追溯碼
C.同一個(gè)生產(chǎn)批號的藥品有一個(gè)特定的追溯碼
D.每一個(gè)藥品最小銷售單元有一個(gè)特定的追溯碼
【答案】D
5.【題干】關(guān)于藥品上市許可持有人委托儲存、運(yùn)輸行為管理要求的說法,正確的是( )。
【選項(xiàng)】
A.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)將受托方儲存、運(yùn)輸、銷售等行為納入己方質(zhì)量管理體系,與其簽訂委托協(xié)議,約定雙方藥品質(zhì)量責(zé)任,并對受托方進(jìn)行監(jiān)督
B.接受委托儲存、運(yùn)輸藥品的企業(yè)表明不知道承運(yùn)承儲的藥品已超過有效期,而為其提供儲存、運(yùn)輸服務(wù)的,可以免予行政處罰
C.接受疫苗上市許可持有人委托儲存、運(yùn)輸?shù)钠髽I(yè),不得再次委托儲存、運(yùn)輸疫苗;不得將疫苗與其他藥品混庫儲存或者混車、混箱運(yùn)輸
D.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對受托方的質(zhì)量保證能力及風(fēng)險(xiǎn)管理能力進(jìn)行評估,確認(rèn)受托方符合《藥品經(jīng)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)儲存、運(yùn)輸?shù)南嚓P(guān)要求
【答案】D
6.【題干】關(guān)于藥品信息化追溯的說法,錯(cuò)誤的是( )。
【選項(xiàng)】
A.藥品信息化追溯體系基本構(gòu)成包括藥品追溯系統(tǒng)、藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺和藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng),由藥品信息化追溯體系參與方分別負(fù)責(zé)、共同建設(shè)
B.國家衛(wèi)生健康委員會負(fù)責(zé)制定統(tǒng)一的疫苗追溯標(biāo)準(zhǔn),省級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)建立疫苗電子追溯協(xié)同平臺
C.信息技術(shù)企業(yè)、行業(yè)組織等可以作為第三方,按照有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)提供藥品追溯專業(yè)服務(wù)
D.藥品上市許可持有人在銷售藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)向下游企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供相關(guān)追溯信息,以便下游企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)驗(yàn)證反饋
【答案】B
7.【題干】關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方調(diào)劑和審核的說法,錯(cuò)誤的是( )。
【選項(xiàng)】
A.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對”:查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷
B.藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品,非經(jīng)醫(yī)師處方不得擅自調(diào)劑
C.處方規(guī)范性審核包括處方用藥與診斷是否相符,選用劑型與給藥途徑是否適宜,是否存在配伍禁忌
D.藥師審核處方時(shí),對超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字方可調(diào)配
【答案】C
8.【題干】根據(jù)《藥品管理法》,下列情形不屬于假藥的是( )。
【選項(xiàng)】
A.與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成份不符的化學(xué)藥
B.變質(zhì)的中藥飲片
C.標(biāo)明適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的生物制品
D.被污染的中成藥
【答案】D
9.【題干】根據(jù)《藥品召回管理辦法》,關(guān)于藥品召回的說法,錯(cuò)誤的是( )。
【選項(xiàng)】
A.按照性質(zhì)劃分,藥品召回分為主動(dòng)召回、責(zé)令召回兩類
B.一級召回、二級召回、三級召回的通知時(shí)限要求分別為72小時(shí)、48小時(shí)和24小時(shí)
C.已經(jīng)確定為假藥劣藥的,不適用藥品召回程序
D.省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對召回總結(jié)報(bào)告進(jìn)行審查,并對召回效果進(jìn)行評價(jià)
【答案】B
10.【題干】關(guān)于藥品監(jiān)督檢查的說法,錯(cuò)誤的是( )。
【選項(xiàng)】
A.藥品經(jīng)營監(jiān)督檢查分為許可檢查、跟蹤檢查和有因檢查,實(shí)施檢查時(shí)可以采取飛行檢查、延伸檢查等方式
B.任何單位和個(gè)人都不得拒絕、逃避藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行的監(jiān)督檢查
C.省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依職責(zé)對轄區(qū)內(nèi)藥品上市許可持有人實(shí)施藥品生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的情況開展監(jiān)督檢查
D.對于委托銷售、儲存、運(yùn)輸跨區(qū)域?qū)嵤┑模蟹?、受托方所在地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)信息溝通,及時(shí)通報(bào)監(jiān)督檢查情況
【答案】A
11-26題有待整理
27.【題干】根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局,公安部,國家衛(wèi)生健康委員會的有關(guān)規(guī)定,口服固體制劑每劑量單位含羥考酮堿不超過5毫克,且不含其他麻醉藥品,精神藥品或者藥品類易制毒化學(xué)品的復(fù)方制劑列入( )。
【選項(xiàng)】
A.含麻醉藥品復(fù)方制劑的管理
B.第二類精神藥品管理
C.第一類精神藥品管理
D.醫(yī)療用毒性藥品管理
【答案】B
28.【題干】根據(jù)《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見》,關(guān)于藥品價(jià)格政策的說法,錯(cuò)誤的是( )。
【選項(xiàng)】
A.以現(xiàn)行藥品價(jià)格政策為基礎(chǔ),堅(jiān)持市場在資源配置中的決定性作用
B.同種藥品在劑型、規(guī)格和包裝等方面存在差異的,按照治療費(fèi)用相當(dāng)?shù)脑瓌t,綜合考慮臨床效果、成本價(jià)值、技術(shù)水平等因素,保持合理的差價(jià)比價(jià)關(guān)系
C.麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)行政府定價(jià),其他藥品實(shí)行政府指導(dǎo)價(jià)
D.麻醉藥品和第一類精神藥品價(jià)格依法實(shí)行最高出廠(口岸)價(jià)格和最高零售價(jià)格管理
【答案】C
29.【題干】根據(jù)《中醫(yī)藥法》,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片管理的說法,正確的是( )。
【選項(xiàng)】
A.根據(jù)臨床需要,可以憑本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師處方采用中藥材代替中藥飲片調(diào)劑使用
B.對市場供應(yīng)不足的中藥飲片,可以在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制使用
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對其炮制的中藥飲片質(zhì)量負(fù)責(zé)
D.炮制中藥飲片,應(yīng)當(dāng)向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門備案
【答案】C
30.【題干】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的說法,錯(cuò)誤的是( )。
【選項(xiàng)】
A.是保證醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量,保障公眾用藥安全,維護(hù)公眾身體健康的相關(guān)活動(dòng)
B.對臨床用藥全過程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理
C.是以患者為中心,以臨床醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ)的綜合管理
D.是促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作
【答案】C
31.【題干】根據(jù)《藥品管理法》,不可以申請成為藥品上市許可持有人的是( )。
【選項(xiàng)】
A.公立醫(yī)院藥學(xué)部
B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)
C.中成藥生產(chǎn)企業(yè)
D.藥物研制企業(yè)
【答案】A
32.【題干】根據(jù)處方藥與非處方藥分類管理要求,下列銷售行為錯(cuò)誤的是( )。
【選項(xiàng)】
A.藥品零售企業(yè)對疑似假冒或者不合法處方,應(yīng)當(dāng)斷然拒絕調(diào)配,并向所在地藥品監(jiān)管理部門報(bào)告
B.藥品零售企業(yè)不得采用開架自選的方式銷售處方藥,可以采用“捆綁搭售”“滿減優(yōu)惠”等方式贈(zèng)送銷售非處方藥
C.銷售處方藥時(shí),處方應(yīng)當(dāng)經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核,調(diào)配處方應(yīng)當(dāng)經(jīng)過核對,對處方所列藥品不得擅自更改或者代用,對有配伍禁忌的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.第二類精神藥品,腫瘤治療藥,精神障礙治療藥等在藥品零售企業(yè)必須嚴(yán)格憑處方銷售
【答案】B
33.【題干】根據(jù)《藥品管理法》,對未取得藥品生產(chǎn)許可證生產(chǎn)、銷售藥品的情形,藥品監(jiān)督管理部門對其責(zé)令關(guān)閉,沒收違法生產(chǎn),銷售的藥品和違法所得,并處罰款。藥品監(jiān)督管理部門作出的該行為屬于( )。
【選項(xiàng)】
A.行政裁決
B.行政處分
C.行政處罰
D.行政強(qiáng)制
【答案】C
34.【題干】下列中藥材中,不屬于《非首次進(jìn)口藥材品種目錄》收載品種的是( )。
【選項(xiàng)】
A.西洋參
B.枸杞子
C.西紅花
D.高麗紅參
【答案】B
35.【題干】某醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照《中醫(yī)藥法》規(guī)定備案,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對其違法行為作出的認(rèn)定是( )。
【選項(xiàng)】
A.按生產(chǎn)假藥處罰
B.按生產(chǎn)劣藥處罰
C.按無證生產(chǎn)處罰
D.按未遵守《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》處罰
【答案】A
36.【題干】根據(jù)《關(guān)于加快藥學(xué)服務(wù)高質(zhì)量發(fā)展的意見》,對評估后符合要求的慢性病患者可以開具長期處方。一次開具的藥品用量最長可用( )。
【選項(xiàng)】
A.4周
B.8周
C.12周
D.24周
【答案】C
37.【題干】根據(jù)醫(yī)療器械分類管理規(guī)定,下列屬于二類醫(yī)療器械的是( )。
【選項(xiàng)】
A.體溫計(jì)、皮膚縫合釘、無菌醫(yī)用手套
B.超聲三維系統(tǒng)軟件、血壓計(jì)、核磁共振成像設(shè)備
C.針灸針、聽診器、醫(yī)用防護(hù)服
D.集液袋、手術(shù)刀、睡眠監(jiān)護(hù)系統(tǒng)軟件
【答案】A
可以。臨床醫(yī)學(xué)屬于執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考條件中專業(yè)所指的“相關(guān)專業(yè)”,可以考執(zhí)業(yè)藥師。臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師,比藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師在藥...
2021年執(zhí)業(yè)藥師考試成績將于12月下旬公布。執(zhí)業(yè)藥師考試成績查詢?nèi)肟冢褐袊耸驴荚嚲W(wǎng)。合格標(biāo)準(zhǔn)為各科目試卷總分的60%,即72分。
根據(jù)通知,2021年執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試成績將于12月下旬公布,考生可以在中國人事考試網(wǎng)查詢考試成績。
藥學(xué)類和中藥學(xué)類專業(yè)可以考。藥學(xué)類專業(yè)包括藥學(xué)、藥物制劑、臨床藥學(xué)、藥事管理、藥物分析、藥物化學(xué)、海洋藥學(xué);中藥學(xué)類專業(yè)包括中藥學(xué)、中藥資源...
本科學(xué)歷:護(hù)理學(xué)專業(yè),從事專業(yè)工作滿3年的考生可以報(bào)名執(zhí)業(yè)藥師。大專學(xué)歷:護(hù)理專業(yè),從事專業(yè)工作滿5年的考生可以報(bào)名執(zhí)業(yè)藥師。中專學(xué)歷:“護(hù)...
取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專學(xué)歷,從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿七年;取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷,從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿五年就可以...
非醫(yī)學(xué)專業(yè)能考執(zhí)業(yè)藥師,非醫(yī)學(xué)專業(yè)的化學(xué)專業(yè)和生物學(xué)專業(yè)的大專、本科、研究生和博士均可以參加藥師資格考試,但是對于從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作年...
藥學(xué)類:藥學(xué)專業(yè)知識(一)、藥學(xué)專業(yè)知識(二)、藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)綜合知識與技能;中藥學(xué)類:中藥學(xué)專業(yè)知識(一)、中藥學(xué)專業(yè)知識(二)、藥...
中藥執(zhí)業(yè)藥師要考四科。中藥執(zhí)業(yè)藥師考試科目具體為中藥學(xué)專業(yè)知識(一)、中藥學(xué)專業(yè)知識(二)、藥事管理與法規(guī)、中藥學(xué)綜合知識與技能,符合《執(zhí)業(yè)...
2021年執(zhí)業(yè)藥師考試10月23日-24日舉行,內(nèi)蒙古和甘肅宣布此次考試???,其余地區(qū)考試結(jié)束1-2個(gè)月左右出成績,大概在12月下旬可以查詢...
2021年執(zhí)業(yè)藥師考試10月23日-24日舉行,考試結(jié)束2個(gè)月左右出成績,大概在12月下旬開通成績查詢?nèi)肟?。全國?zhí)業(yè)藥師考試成績由中國人事考...
2021年執(zhí)業(yè)藥師考23、24日兩天。先考藥學(xué)(或中藥學(xué))專業(yè)知識(一)和藥學(xué)(或中藥學(xué))專業(yè)知識(二),各科單獨(dú)考試,單獨(dú)計(jì)分,執(zhí)業(yè)藥師每...
執(zhí)業(yè)藥師就業(yè)方向:藥劑師、藥劑士、藥劑員等。藥劑師是社會上對藥劑人員的統(tǒng)稱,他們在與醫(yī)藥的生產(chǎn)、監(jiān)制和銷售的機(jī)構(gòu)就職,主要有藥廠、藥店、醫(yī)院...
考試以四年為一個(gè)周期,參加全部科目考試的人員須在連續(xù)四個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試??荚嚭细駱?biāo)準(zhǔn)一般為科目滿分的60%,就是72分。
2021年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間已公布,在10月23日、24日兩天。執(zhí)業(yè)藥師資格考試分為藥學(xué)和中藥學(xué)2個(gè)專業(yè),均設(shè)4個(gè)科。各科目均為客觀題,在答題...