退休后執(zhí)業(yè)藥師證是可以繼續(xù)執(zhí)業(yè)的。眾多資料表明，無論是從各地的規(guī)定還是常見問題的回復(fù)中，都明確了這一觀點(diǎn)。

執(zhí)業(yè)藥師證退休后還能執(zhí)業(yè)嗎

執(zhí)業(yè)藥師證是不限制年限，可以工作到退休年齡。但是要按照相關(guān)要求繼續(xù)教育，注冊(cè)三年要申請(qǐng)?jiān)俅巫?cè)。

《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》提到：第十條執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為三年。持證者須在有效期滿前三個(gè)月到原執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)手續(xù)。超過期限，不辦理再次注冊(cè)手續(xù)的人員，其《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》自動(dòng)失效。繼續(xù)注冊(cè)，可以使用。而且可以將注冊(cè)地點(diǎn)變更到藥店繼續(xù)執(zhí)業(yè)。

福建省藥品監(jiān)督管理局在常見問題回復(fù)中明確表示，退休后可以辦理執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)。

浙江省執(zhí)業(yè)藥師網(wǎng)上注冊(cè)申請(qǐng)條款和聲明中，對(duì)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)（行政許可事項(xiàng)）申辦須知進(jìn)行了詳細(xì)說明，其中包括執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)、注銷注冊(cè)等所需的材料及要求。對(duì)于退休人員執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)，也需要滿足一定條件，如提供健康證明等。

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)制度相關(guān)規(guī)定

執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊(cè)制度，注冊(cè)有效期為五年。期滿需要繼續(xù)執(zhí)業(yè)的應(yīng)當(dāng)在有效期滿前三十日前，向當(dāng)?shù)刈?cè)管理機(jī)構(gòu)提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)。

根據(jù)相關(guān)規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期屆滿前，需及時(shí)辦理延續(xù)注冊(cè)手續(xù)，以確保能夠繼續(xù)執(zhí)業(yè)。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)有效期滿之日三十日前，向執(zhí)業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)。同時(shí)，需要提供執(zhí)業(yè)單位開業(yè)證明和繼續(xù)教育學(xué)分證明等材料。

登錄執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)網(wǎng)絡(luò)服務(wù)臺(tái)，提交注冊(cè)信息和個(gè)人信息，網(wǎng)上報(bào)名成功后打印注冊(cè)申請(qǐng)表。然后，按照要求將全部資料上交到政府政務(wù)服務(wù)中心省食品藥品監(jiān)督管理局窗口進(jìn)行辦理。藥師證延續(xù)注冊(cè)需要符合一定條件，如遵守職業(yè)道德和紀(jì)律法律、取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書、完成繼續(xù)教育學(xué)分、身體健康且經(jīng)聯(lián)委組批準(zhǔn)等。

還需提供一系列材料，如注冊(cè)申請(qǐng)表、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、藥品生產(chǎn)許可證等復(fù)印件、體檢表復(fù)印件、執(zhí)業(yè)藥師資格證書原件和繼續(xù)教育學(xué)分證明書正本等。

執(zhí)業(yè)藥師的崗位職責(zé)是什么

執(zhí)業(yè)藥師承擔(dān)著重要的崗位職責(zé)，具體如下：

1.遵守職業(yè)道德，保證藥品質(zhì)量

執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。這意味著執(zhí)業(yè)藥師在工作中要始終秉持高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神，確保所經(jīng)手的藥品質(zhì)量可靠，為患者的健康保駕護(hù)航。

2.執(zhí)行法規(guī)政策，監(jiān)督違法行為

嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)、政策，對(duì)違法行為或決定，有責(zé)任提出勸告制止、拒絕執(zhí)行或向上級(jí)報(bào)告。執(zhí)業(yè)藥師作為藥品領(lǐng)域的專業(yè)人員，應(yīng)當(dāng)熟悉并嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)，對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用過程中的違法違規(guī)行為保持高度警惕，及時(shí)采取有效措施加以制止。

3.監(jiān)督藥品質(zhì)量，參與全面管理

在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理。執(zhí)業(yè)藥師要對(duì)藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售等環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)督，確保藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)，積極參與單位的藥品質(zhì)量管理工作，為提高藥品質(zhì)量出謀劃策。

4.審核處方調(diào)配，提供用藥服務(wù)

負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展藥物治療的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。執(zhí)業(yè)藥師要認(rèn)真審核醫(yī)生開具的處方，確保處方的合理性和安全性。為患者提供專業(yè)的用藥咨詢和信息，幫助患者正確使用藥品，提高治療效果。